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Publié le 11 février 2023

Appel d’offres – Bourse de thèse de 3 ans sur la maladie de Huntington

L’Association Huntington France soutient la recherche scientifique en finançant une bourse de thèse de 3 ans sur la maladie de Huntington, d’un montant de 110keuros. Cet appel d’offres est ouvert à tous les projets de recherche émanant d’unités de recherche qui travaillent sur la maladie de Huntington en France. Les projets de recherche fondamentale et […]
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Publié le 14 mai 2023

Rencontre Huntington pour tous, lundi 5 juin, à Marseille

Corinne Delionnet et Alain Tessier, antennes locales AHF PACA, vous invitent chaleureusement à une rencontre ouverte à tout public concerné par la maladie de Huntington – patients, familles, aidants, professionnels – lundi 5 juin 2023, de 18h30 à 20h à Marseille. L’équipe de la Maison Départementale des Aidants sera également présente. Chacun pourra échanger librement et […]
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Publié le 8 mars 2023

Les jeunes et Huntington, un événement AHF, samedi 15 avril 2023, à Paris et à distance

Faire le test, avoir des enfants, travailler, relation avec la famille… l’Association Huntington France donne la parole aux jeunes dans le cadre d’une rencontre organisée le samedi 15 avril de 14h à 17h à l’auditorium de l’ICM dans le 13ème à Paris. De nombreux intervenants, professionnels de la santé et acteurs du monde associatif, seront […]
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Publié le 22 décembre 2022

Belles fêtes à tous et meilleurs voeux pour 2023

L’Association Huntington France vous souhaite de belles fêtes de fin d’année et ses meilleurs voeux pour la nouvelle année à venir.
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Publié le 13 décembre 2022

Emmanuel Petit, parrain de l’AHF, se rend à la MAS Le Pré aux Saules près de Vouziers

Emmanuel Petit, parrain de l’AHF, a rendu visite à  Romain, malade de Huntington, à la MAS « Le Pré aux Saules » près de Vouziers (08). L’occasion de rencontrer l’ensemble des résidents dont certains sont aussi touchés par la MH. « C’est avec une réelle émotion que je suis allé rendre visite à mon ami Romain. J’ai été […]
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Publié le 6 novembre 2022

Les rencontres de l’AHF, de nouveau en présentiel et toujours en visio

Animées par des membres de l’AHF, ces rencontres sont ouvertes à tous : personnes malades, aidants, proches. Elles permettent à chacun d’échanger, de partager librement sur la MH avec une écoute bienveillante des participants. Elles ont lieu le premier lundi de chaque mois à 18h30 au siège de l’AHF, au 165 avenue Henri Ginoux à Montrouge […]
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Publié le 24 septembre 2022

Connectez-vous à la visioconférence avec Dimitri Poffé, jeudi 13 octobre 2022 à 18h

Le projet « Explore for Huntington » vous connaissez ? Dimitri Poffé vous donne rendez-vous le jeudi 13 octobre à 18h pour vous raconter son parcours à vélo à travers l’Amérique du Sud pour rencontrer la communauté Huntington – familles, malades, chercheurs, neurologues, associations… Cet échange est ouvert à tous. Vous pourrez poser toutes vos […]
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Publié le 18 juillet 2022

Prêt de fauteuil ergonomique, adapté pour la maladie de Huntington

L’Association Huntington France prête des fauteuils Oméga de Cumbria pour les malades Huntington adhérents à l’AHF. Cet équipement est conçu spécifiquement pour la maladie de Huntington. Il offre une position ergonomique, réduit les risques de chute et de blessure. Il apporte un confort et un bien-être durable au quotidien. Cette aide concrète est permise grâce […]
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Publié le 29 juin 2022

Le magazine dédié aux adhérents de l’AHF fait peau neuve

Depuis juin 2022, les adhérents de l’AHF ont découvert la nouvelle version du bulletin de l’Association, rebaptisé « Le mag’ de l’AHF ». Un nouveau nom accompagné d’une nouvelle maquette aux couleurs de l’Association Huntington France, et de son site Internet. Envoyé deux fois par an à l’ensemble des adhérents, le magazine met en lumière […]
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Publié le 25 juin 2022

L’AHF a déménagé à Montrouge !

Installée de plus de 20 ans à Paris, dans le 13ème arrondissement, l’Association Huntington France a quitté ses locaux historiques pour emménager à Montrouge au 165, avenue Henri Ginoux. La nouvelle adresse est facilement accessible en transport en commun, avec le métro ligne 4 – station Barbara, sortie 1. Vous pouvez joindre l’Association à son […]
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