Ensemble pour lutter contre la maladie de Huntington et pour le mieux-être des malades et de leur famille
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L'AHF à vos côtés
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Ecoute psychologique, assistance sociale, deux services gratuits pour tous
Emmanuelle Busch, psychologue clinicienne-psychothérapeute et Sébastien Grau, assistant social, vous accompagnent selon votre besoin.
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Rencontre et groupe d’entraide AHF : deux rendez-vous mensuels
Echanger et partager une fois par mois. La Rencontre AHF destinée à tous - lundi 9 septembre 2024 - et le groupe d’entraide dédié aux personnes porteuses du gène - mardi 10 septembre 2024.
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Huntington et alors ? Comprendre la maladie et vivre avec
Véritable boîte à outils, cet ouvrage peut être commandé gratuitement auprès de l’AHF. Lauréat du Prix Handi-Livres 2020.
Actualités
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Action en région
Journée des familles Huntington samedi 21 septembre 2024 à Marseille
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Info
Don de cerveau : partenariat Neuro-CEB / BRAIN-TEAM
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Action en région
2 compétitions de Golf au profit de l’AHF : le 11 août à la Baule et le 20 octobre à Limoges
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Action en région
Bougeons pour Huntington, randonnée le 8 septembre 2024, Druelle Balsac (12)
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Action de l'AHF
Du 27 juin au 26 septembre 2024, le BHV Marais se mobilise aux côtés de l’AHF
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Évènement
Cette année, l’Ekiden de Cahors se déroule le 28 septembre
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La recherche
L’AHF soutient la communauté scientifique et médicale par l’intermédiaire de son Conseil scientifique.
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L’AHF en action
près de chez vous
Pour un relais de proximité,
contactez votre antenne départementale au sein
des délégations régionales de l'AHF.
Témoignages
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Breaking down barriers – Behind the scenes of a Lab tour
Une vidéo réalisée par HDYO
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Mon fils a la maladie de Huntington
Lire le parcours de Ghislaine
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Absolute beginners
Un film de Fabrizio Terranova
Emmanuel Petit, parrain de l’AHF
« Soutenir les actions de l’AHF pour faire connaître la maladie de Huntington… un engagement que je porte depuis plus de 10 ans. »
Emmanuel Petit, ancien joueur international de foot, Champion du monde en 1998
En savoir + sur son engagementContact
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