Ensemble pour lutter contre la maladie de Huntington et pour le mieux-être des malades et de leur famille

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L'AHF à vos côtés

  • Ecoute psychologique, assistance sociale, deux services gratuits pour tous

    Emmanuelle Busch, psychologue clinicienne-psychothérapeute et Sébastien Grau, assistant social, vous accompagnent selon votre besoin.

  • Les rencontres de l’AHF Prochaine date : lundi 6 février 2023 à 18h30

    Destinées à tous - malade, aidant, proche - ces rencontres ont lieu une fois par mois, au siège de l'AHF à Montrouge et à distance, pour échanger, écouter et partager.

  • Huntington et alors ? Comprendre la maladie et vivre avec

    Véritable boîte à outils, cet ouvrage peut être commandé gratuitement auprès de l’AHF. Lauréat du Prix Handi-Livres 2020.

Actualités

  • Action de l'AHF

    Participez à la course des héros 2023 aux couleurs de l’AHF

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  • Groupe de parole

    Groupe de parole

    Groupe de parole pour les aidants, le jeudi 9 février, à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris (75)

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  • Rare disease day

    Évènement

    Village Maladies Rares, samedi 11 mars, Lille

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  • Évènement

    Congrès international HDYO destiné aux jeunes concernés par la maladie de Huntington, du 17 au 19 mars 2023, à Glasgow

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  • Action en région

    Rando marche et VTT, organisée par Vents nouveaux, dimanche 26 mars, Noireterre (79)

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  • Défi

    Avant-première du documentaire « Jusqu’en haut avec lui », jeudi 26 janvier, Paris

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La recherche

L’AHF soutient la communauté scientifique et médicale par l’intermédiaire de son Conseil scientifique.

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L’AHF en action
près de chez vous

Pour un relais de proximité,
contactez votre antenne locale au sein
des délégations régionales de l'AHF.

Témoignages

Emmanuel Petit, parrain de l’AHF

« Soutenir les actions de l’AHF pour faire connaître la maladie de Huntington… un engagement que je porte depuis plus de 10 ans. »

Emmanuel Petit, ancien joueur international de foot, Champion du monde en 1998

En savoir + sur son engagement

Contact

Une question sur la maladie de Huntington, sur l’action de l’Association Huntington France… nous sommes là pour vous répondre.

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