Ensemble pour lutter contre la maladie de Huntington et pour le mieux-être des malades et de leur famille

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L'AHF à vos côtés

  • Ecoute psychologique, assistance sociale, deux services gratuits pour tous

    Emmanuelle Busch, psychologue clinicienne-psychothérapeute et Sébastien Grau, assistant social, vous accompagnent selon votre besoin.

  • Rencontre et groupe d’entraide AHF : deux rendez-vous mensuels

    Echanger et partager une fois par mois. La Rencontre AHF destinée à tous - lundi 4 décembre - et le groupe d’entraide dédié aux personnes porteuses du gène - mardi 12 décembre.

  • Huntington et alors ? Comprendre la maladie et vivre avec

    Véritable boîte à outils, cet ouvrage peut être commandé gratuitement auprès de l’AHF. Lauréat du Prix Handi-Livres 2020.

Actualités

  • Évènement

    Journée nationale de la maladie de Huntington, 1er décembre 2023, Cité des Sciences, Paris

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  • Évènement

    Manies dansantes – figures 20, performance de l’association Kachashi, lundi 4 décembre à Paris

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  • Évènement

    Carton plein pour l’Ekiden de Cahors 2023 avec 250 équipes inscrites

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  • Action de l'AHF

    « Vivre avec Huntington », un nouveau témoignage à lire de la collection Nouvelles et témoignages

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  • Mission flash parlementaire

    Action de l'AHF

    Mission flash parlementaire sur les maladies neurodégénératives

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  • Projet StépHanie

    Action de l'AHF

    Une tablette numérique pour accompagner les malades de Huntington

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La recherche

L’AHF soutient la communauté scientifique et médicale par l’intermédiaire de son Conseil scientifique.

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L’AHF en action
près de chez vous

Pour un relais de proximité,
contactez votre antenne locale au sein
des délégations régionales de l'AHF.

Témoignages

Emmanuel Petit, parrain de l’AHF

« Soutenir les actions de l’AHF pour faire connaître la maladie de Huntington… un engagement que je porte depuis plus de 10 ans. »

Emmanuel Petit, ancien joueur international de foot, Champion du monde en 1998

En savoir + sur son engagement

Contact

Une question sur la maladie de Huntington, sur l’action de l’Association Huntington France… nous sommes là pour vous répondre.

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