Ensemble pour lutter contre la maladie de Huntington et pour le mieux-être des malades et de leur famille
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L'AHF à vos côtés
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Ecoute psychologique, assistance sociale, deux services gratuits pour tous
Emmanuelle Busch, psychologue clinicienne-psychothérapeute et Sébastien Grau, assistant social, vous accompagnent selon votre besoin.
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Rencontre et groupe d’entraide AHF : deux rendez-vous mensuels
Echanger et partager une fois par mois. La Rencontre AHF destinée à tous - lundi 2 juin 2025 - et le groupe d’entraide dédié aux personnes porteuses du gène - mardi 10 juin 2025.
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Huntington et alors ? Comprendre la maladie et vivre avec
Véritable boîte à outils, cet ouvrage peut être commandé gratuitement auprès de l’AHF. Lauréat du Prix Handi-Livres 2020.
Actualités
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Média
Webinaire : Retour sur la conférence HDYO 2025, dédiée aux jeunes et leur entourage concernés par la maladie de Huntington
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Action de l'AHF
Appel à projets 2025 – Bourse de thèse de 3 ans sur la maladie de Huntington
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Réunion d'information
Journée des familles, à Grenoble, le 6 juin 2025 de 14h à 17h
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Action en région
Activités en famille à Saint-Cast-le-Guildo dimanche 15 juin 2025
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Évènement
Conférence EHA en Roumanie du 25 au 28 septembre 2025
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Évènement
Participez à la Course des Héros 2025 : les inscriptions sont ouvertes !
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La recherche
L’AHF soutient la communauté scientifique et médicale par l’intermédiaire de son Conseil scientifique.
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L’AHF en action
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contactez votre antenne départementale au sein
des délégations régionales de l'AHF.
Témoignages
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Breaking down barriers – Behind the scenes of a Lab tour
Une vidéo réalisée par HDYO
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Mon fils a la maladie de Huntington
Lire le parcours de Ghislaine
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Absolute beginners
Un film de Fabrizio Terranova
Emmanuel Petit, parrain de l’AHF
« Soutenir les actions de l’AHF pour faire connaître la maladie de Huntington… un engagement que je porte depuis plus de 10 ans. »
Emmanuel Petit, ancien joueur international de foot, Champion du monde en 1998
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