Ensemble pour lutter contre la maladie de Huntington et pour le mieux-être des malades et de leur famille

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L'AHF à vos côtés

  • Ecoute psychologique, assistance sociale, deux services gratuits pour tous

    Emmanuelle Busch, psychologue clinicienne-psychothérapeute et Sébastien Grau, assistant social, vous accompagnent selon votre besoin.

  • Rencontre et groupe d’entraide AHF : deux rendez-vous mensuels

    Echanger et partager une fois par mois. La Rencontre AHF destinée à tous - lundi 2 octobre - et le groupe d’entraide dédié aux personnes porteuses du gène - mardi 14 novembre.

  • Huntington et alors ? Comprendre la maladie et vivre avec

    Véritable boîte à outils, cet ouvrage peut être commandé gratuitement auprès de l’AHF. Lauréat du Prix Handi-Livres 2020.

Actualités

  • Évènement

    Ekiden de Cahors, un marathon en relais, au profit de la recherche contre la maladie d’Huntington, samedi 11 novembre 2023

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  • Action en région

    Coupe Huntington au golf de La Porcelaine, dimanche 24 septembre 2023, Panazol (87)

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  • Action en région

    Journée des familles organisée par l’AHF, samedi 7 octobre 2023, Angers

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  • Action en région

    Journée des familles organisée par l’AHF, vendredi 20 octobre 2023, Clermont-Ferrand

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  • Défi

    « Le présent » un documentaire sur la traversée à vélo de l’Amérique latine de Dimitri Poffé, pour faire parler de la maladie de Huntington

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  • Mission flash parlementaire

    Action de l'AHF

    Mission flash parlementaire sur les maladies neurodégénératives

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La recherche

L’AHF soutient la communauté scientifique et médicale par l’intermédiaire de son Conseil scientifique.

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L’AHF en action
près de chez vous

Pour un relais de proximité,
contactez votre antenne locale au sein
des délégations régionales de l'AHF.

Témoignages

Emmanuel Petit, parrain de l’AHF

« Soutenir les actions de l’AHF pour faire connaître la maladie de Huntington… un engagement que je porte depuis plus de 10 ans. »

Emmanuel Petit, ancien joueur international de foot, Champion du monde en 1998

En savoir + sur son engagement

Contact

Une question sur la maladie de Huntington, sur l’action de l’Association Huntington France… nous sommes là pour vous répondre.

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