Ensemble pour lutter contre la maladie de Huntington et pour le mieux-être des malades et de leur famille

Adhérer/faire un don

L'AHF à vos côtés

  • Ecoute psychologique, assistance sociale, deux services gratuits pour tous

    Emmanuelle Busch, psychologue clinicienne-psychothérapeute et Sébastien Grau, assistant social, vous accompagnent selon votre besoin.

  • Rencontre et groupe d’entraide AHF : deux rendez-vous mensuels

    Echanger et partager une fois par mois. La Rencontre AHF destinée à tous - lundi 2 février 2026 - et le groupe d’entraide dédié aux personnes porteuses du gène - mardi 10 février 2026.

  • Huntington et alors ? Comprendre la maladie et vivre avec

    Véritable boîte à outils, cet ouvrage peut être commandé gratuitement auprès de l’AHF. Lauréat du Prix Handi-Livres 2020.

Actualités

  • Action de l'AHF

    Appel à projets 2026 : aide à la création d’habitats inclusifs

    En savoir +
  • Défi

    Explore for Huntington : Dimitri redémarre l’aventure en Afrique en 2026 et cherche des contacts

    En savoir +
  • Défi

    Tour d’Europe à Vélo d’Augustin : Projet Huntington Hope Rider !

    En savoir +
  • Groupe de parole

    Café des aidants/aidés samedi 31 janvier 2026 à Colmar

    En savoir +
  • Défi

    Participez à la Course des Héros 2026 : les inscriptions sont ouvertes !

    En savoir +
  • Réunion d'information

    Journée des familles à Marseille le samedi 17 janvier 2026

    En savoir +

La recherche

L’AHF soutient la communauté scientifique et médicale par l’intermédiaire de son Conseil scientifique.

En savoir +

L’AHF en action
près de chez vous

Pour un relais de proximité,
contactez votre antenne départementale au sein
des délégations régionales de l'AHF.

Témoignages

Emmanuel Petit, parrain de l’AHF

« Soutenir les actions de l’AHF pour faire connaître la maladie de Huntington… un engagement que je porte depuis plus de 10 ans. »

Emmanuel Petit, ancien joueur international de foot, Champion du monde en 1998

En savoir + sur son engagement

Contact

Une question sur la maladie de Huntington, sur l’action de l’Association Huntington France… nous sommes là pour vous répondre.

Ce site est protégé par reCAPTCHA et la Politique de confidentialité et les Conditions d'utilisation Google s'appliquent.

Nous soutenir

Grâce à vos adhésions, vos dons et vos legs, l’Association Huntington France soutient la recherche et peut mener à bien ses missions de sensibilisation et d’information.