Ensemble pour lutter contre la maladie de Huntington et pour le mieux-être des malades et de leur famille
Adhérer/faire un don
L'AHF à vos côtés
-
Ecoute psychologique, assistance sociale, deux services gratuits pour tous
Emmanuelle Busch, psychologue clinicienne-psychothérapeute et Sébastien Grau, assistant social, vous accompagnent selon votre besoin.
-
Les rencontres de l’AHF Prochaine date : lundi 5 juin 2023 à 18h30
Destinées à tous - malade, aidant, proche - ces rencontres ont lieu une fois par mois, au siège de l'AHF à Montrouge et à distance, pour échanger, écouter et partager.
-
Huntington et alors ? Comprendre la maladie et vivre avec
Véritable boîte à outils, cet ouvrage peut être commandé gratuitement auprès de l’AHF. Lauréat du Prix Handi-Livres 2020.
Actualités
-
Groupe de parole
Lancement d’une permanence mensuelle AHF, le mercredi 14 juin, à l’institut médical de Breteuil (60)
En savoir + -
Action de l'AHF
Rencontre Huntington pour tous, lundi 5 juin, à Marseille
En savoir + -
Action de l'AHF
Replay de la Rencontre AHF « Les jeunes et Huntington »
En savoir + -
Action de l'AHF
Retour sur l’Assemblée générale 2023
En savoir + -
Action de l'AHF
Participez à la course des héros 2023 aux couleurs de l’AHF
En savoir + -
Action en région
Randonnée solidaire, dimanche 10 septembre, Montézic (12)
En savoir +
La recherche
L’AHF soutient la communauté scientifique et médicale par l’intermédiaire de son Conseil scientifique.
En savoir +
L’AHF en action
près de chez vous
Pour un relais de proximité,
contactez votre antenne locale au sein
des délégations régionales de l'AHF.
Témoignages
-
Breaking down barriers – Behind the scenes of a Lab tour
Une vidéo réalisée par HDYO
-
Mon fils a la maladie de Huntington
Lire le parcours de Ghislaine
-
Absolute beginners
Un film de Fabrizio Terranova
Emmanuel Petit, parrain de l’AHF
« Soutenir les actions de l’AHF pour faire connaître la maladie de Huntington… un engagement que je porte depuis plus de 10 ans. »
Emmanuel Petit, ancien joueur international de foot, Champion du monde en 1998
En savoir + sur son engagementContact
Une question sur la maladie de Huntington, sur l’action de l’Association Huntington France… nous sommes là pour vous répondre.
Nous soutenir
Grâce à vos adhésions, vos dons et vos legs, l’Association Huntington France soutient la recherche et peut mener à bien ses missions de sensibilisation et d’information.
Pour recevoir les informations de l’Association Huntington France
icon-page