Ensemble pour lutter contre la maladie de Huntington et pour le mieux-être des malades et de leur famille

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L'AHF à vos côtés

  • Ecoute psychologique, assistance sociale, deux services gratuits pour tous

    Emmanuelle Busch, psychologue clinicienne-psychothérapeute et Sébastien Grau, assistant social, vous accompagnent selon votre besoin.

  • Rencontre et groupe d’entraide AHF : deux rendez-vous mensuels

    Echanger et partager une fois par mois. La Rencontre AHF destinée à tous - lundi 4 novembre 2024 - et le groupe d’entraide dédié aux personnes porteuses du gène - mardi 12 novembre 2024.

  • Huntington et alors ? Comprendre la maladie et vivre avec

    Véritable boîte à outils, cet ouvrage peut être commandé gratuitement auprès de l’AHF. Lauréat du Prix Handi-Livres 2020.

Actualités

  • Média

    29ème édition de la marche Huntington de Claveyson le dimanche 15 décembre 2024

    En savoir +
  • Évènement

    2ème Congrès Génopsy à Paris le 8 novembre 2024

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  • Média

    Huntington Podcast #23 – écoutez le témoignage d’Emy Pya, également l’auteure du livret « Vivre avec Huntington »

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  • Info

    Don de cerveau : partenariat Neuro-CEB / BRAIN-TEAM

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  • Action en région

    Permanence de la Délégation Rhône-Alpes au CHUGA – Grenoble

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  • Info

    PEACH, une application qui aide à vivre mieux

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La recherche

L’AHF soutient la communauté scientifique et médicale par l’intermédiaire de son Conseil scientifique.

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L’AHF en action
près de chez vous

Pour un relais de proximité,
contactez votre antenne départementale au sein
des délégations régionales de l'AHF.

Témoignages

Emmanuel Petit, parrain de l’AHF

« Soutenir les actions de l’AHF pour faire connaître la maladie de Huntington… un engagement que je porte depuis plus de 10 ans. »

Emmanuel Petit, ancien joueur international de foot, Champion du monde en 1998

En savoir + sur son engagement

Contact

Une question sur la maladie de Huntington, sur l’action de l’Association Huntington France… nous sommes là pour vous répondre.

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