Actions et actualités

L’Association Huntington France (AHF) soutient la recherche scientifique en finançant une nouvelle bourse de thèse de 3 ans (33.000 euros/an) sur la maladie de Huntington. L’appel à projet lancé en avril 2020 a permis au Conseil Scientifique, présidé par le Docteur Sandrine Humbert, de proposer en concertation avec le Conseil d’Administration la thèse menée par […]

L’AHF s’associe au Comité Inter-Associations Maladie de Huntington et soutient l’indignation des familles meurtries par la disparition d’un de leur proche et la non-prise en compte de leurs droits fondamentaux de bénéficier des assurances souscrites. Pour voir le communiqué, cliquez ici… Pour lire l’article de Louise Fessard, publié par Mediapart, « Maladies génétiques : une veuve […]

C’est en présence d’une nombreuse assistance qu’a eu lieu la projection du film-témoignage « Absolute beginners » de Fabrizio Terrano, réalisé en collaboration avec le collectif Dingdingdong et soutenu par l’AHF, à la Cité de la Santé – Cité des Sciences et de l’Industrie à Paris (19e) le vendredi 21 juin 2019. Précédé d’un moment dansé avec […]

L’Association Huntington France (AHF) soutient la recherche scientifique en finançant une nouvelle bourse de thèse de 3 ans (30.000 euros/an) sur la maladie de Huntington. L’appel à projet lancé en avril 2019 a permis de recevoir plusieurs dossiers. Le Conseil Scientifique, présidé par le Docteur Sandrine Humbert a proposé en concertation avec le Conseil d’Administration […]

Des membres du collectif Dingdingdong reviennent sur le prisme néfaste et erroné par lequel la maladie de Huntington est racontée dans la série « Philarmonia » diffusée par France 2 à la faveur des exigences de la fiction, et dénoncent une « stigmatisation fallacieuse à des fins de divertissement ». Pour voir le communiqué vu […]

Le 24 mars 2018, l’AHF a fêté ses 40 ans en présence de son parrain, Emmanuel Petit ! A cette occasion, environ 150 personnes ont pu échanger, souvent avec beaucoup d’émotion, partager la démonstration de danse de l’Association Kachashi, dialoguer avec médecins et chercheurs et découvrir les nouveaux projets de l’AHF. Une réflexion stratégique conduite en 2017 […]

Le 18 mai 2017 a eu lieu une audience papale autour de la maladie de Huntington (MH). Sous l’impulsion du Pr Elena Cattaneo, chercheuse spécialiste de la MH qui en a épousé la cause depuis de longues années, de Charles Sabine, défenseur des familles touchées par la MH et d’une coalition latino-américaine (Factor H), l’initiative HDennomore […]

Un nouvel acteur dans l’environnement médico-social de la maladie de Huntington a été présenté aux associations. Il s’agit de la Filière Brain Team qui regroupe des maladies rares à expression motrice et cognitive du Système nerveux central dont la maladie Huntington. Pour tout savoir sur la Filière Brain Team,  cliquez ici