Ensemble pour lutter contre la maladie de Huntington et pour le mieux-être des malades et de leur famille

Adhérer/faire un don

L'AHF à vos côtés

  • Ecoute psychologique, assistance sociale, deux services gratuits pour tous

    Emmanuelle Busch, psychologue clinicienne-psychothérapeute et Sébastien Grau, assistant social, vous accompagnent selon votre besoin.

  • Rencontre et groupe d’entraide AHF : deux rendez-vous mensuels

    Echanger et partager une fois par mois. La Rencontre AHF destinée à tous - lundi 14 octobre 2024 - et le groupe d’entraide dédié aux personnes porteuses du gène - mardi 15 octobre 2024.

  • Huntington et alors ? Comprendre la maladie et vivre avec

    Véritable boîte à outils, cet ouvrage peut être commandé gratuitement auprès de l’AHF. Lauréat du Prix Handi-Livres 2020.

Actualités

  • Évènement

    2ème Congrès Génopsy à Paris le 8 novembre 2024

    En savoir +
  • Média

    Huntington Podcast #23 – écoutez le témoignage d’Emy Pya, également l’auteure du livret « Vivre avec Huntington »

    En savoir +
  • Info

    Don de cerveau : partenariat Neuro-CEB / BRAIN-TEAM

    En savoir +
  • Golf de la porcelaine

    Action en région

    Compétition de Golf au profit de l’AHF : le dimanche 20 octobre au Golf de la Porcelaine à Limoges

    En savoir +
  • Action en région

    Permanence de la Délégation Rhône-Alpes au CHUGA – Grenoble

    En savoir +
  • Évènement

    Cette année, l’Ekiden de Cahors se déroule le 28 septembre

    En savoir +

La recherche

L’AHF soutient la communauté scientifique et médicale par l’intermédiaire de son Conseil scientifique.

En savoir +

L’AHF en action
près de chez vous

Pour un relais de proximité,
contactez votre antenne départementale au sein
des délégations régionales de l'AHF.

Témoignages

Emmanuel Petit, parrain de l’AHF

« Soutenir les actions de l’AHF pour faire connaître la maladie de Huntington… un engagement que je porte depuis plus de 10 ans. »

Emmanuel Petit, ancien joueur international de foot, Champion du monde en 1998

En savoir + sur son engagement

Contact

Une question sur la maladie de Huntington, sur l’action de l’Association Huntington France… nous sommes là pour vous répondre.

Ce site est protégé par reCAPTCHA et la Politique de confidentialité et les Conditions d'utilisation Google s'appliquent.

Nous soutenir

Grâce à vos adhésions, vos dons et vos legs, l’Association Huntington France soutient la recherche et peut mener à bien ses missions de sensibilisation et d’information.