Ensemble pour lutter contre la maladie de Huntington et pour le mieux-être des malades et de leur famille
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L'AHF à vos côtés
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Ecoute psychologique, assistance sociale, deux services gratuits pour tous
Emmanuelle Busch, psychologue clinicienne-psychothérapeute et Sébastien Grau, assistant social, vous accompagnent selon votre besoin.
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Rencontre et groupe d’entraide AHF : deux rendez-vous mensuels
Echanger et partager une fois par mois. La Rencontre AHF destinée à tous - lundi 4 novembre 2024 - et le groupe d’entraide dédié aux personnes porteuses du gène - mardi 12 novembre 2024.
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Huntington et alors ? Comprendre la maladie et vivre avec
Véritable boîte à outils, cet ouvrage peut être commandé gratuitement auprès de l’AHF. Lauréat du Prix Handi-Livres 2020.
Actualités
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Média
29ème édition de la marche Huntington de Claveyson le dimanche 15 décembre 2024
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Évènement
2ème Congrès Génopsy à Paris le 8 novembre 2024
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Média
Huntington Podcast #23 – écoutez le témoignage d’Emy Pya, également l’auteure du livret « Vivre avec Huntington »
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Info
Don de cerveau : partenariat Neuro-CEB / BRAIN-TEAM
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Action en région
Permanence de la Délégation Rhône-Alpes au CHUGA – Grenoble
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Info
PEACH, une application qui aide à vivre mieux
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La recherche
L’AHF soutient la communauté scientifique et médicale par l’intermédiaire de son Conseil scientifique.
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L’AHF en action
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Pour un relais de proximité,
contactez votre antenne départementale au sein
des délégations régionales de l'AHF.
Témoignages
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Breaking down barriers – Behind the scenes of a Lab tour
Une vidéo réalisée par HDYO
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Mon fils a la maladie de Huntington
Lire le parcours de Ghislaine
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Absolute beginners
Un film de Fabrizio Terranova
Emmanuel Petit, parrain de l’AHF
« Soutenir les actions de l’AHF pour faire connaître la maladie de Huntington… un engagement que je porte depuis plus de 10 ans. »
Emmanuel Petit, ancien joueur international de foot, Champion du monde en 1998
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