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Publié le 10 avril 2023

Un microscope de super-résolution pour déterminer l’impact de la huntingtine pathologique sur le cytosquelette

L’opération Rotary-Espoir en Tête 2022 et sélectionné par le Conseil Scientifique de la FRC a permis de financer un microscope super-résolution pour imagerie 3D-STORM pour un montant de 193 000 €. Cet équipement a pour objectif de visualiser l’architecture des neurones et ainsi déterminer l’impact de la huntingtine pathologique sur le cytosquelette. Annie ANDRIEUX, porteuse […]
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Publié le 3 février 2022

La chronique santé de Thierry Lhermitte sur France Inter s’intéresse aux travaux de recherche sur la MH

Thierry Lhermitte, parrain de la Fondation sur le Recherche Médicale (FRM) s’est rendu à l’Institut Neurosciences de Grenoble (GIN) lundi 31 janvier pour rencontrer les équipes de recherche sur la maladie de Huntington. Frédéric Saudou, directeur du GIN, et Sandrine Humbert, directrice de recherche à l’Inserm, ont expliqué leur travaux et avancées prometteuses pour mieux […]
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Publié le 29 octobre 2021

Nouvelle version 2021 du Protocole National de Diagnostic et de Soins

Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) est un document de référence pour les professionnels de santé concernant la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de la maladie de Huntington. Le PNDS sur la maladie de Huntington a été élaboré par Le Centre de […]
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Publié le 11 mai 2021

Essai clinique du laboratoire Roche

Essai clinique du laboratoire Roche, annonce de l’arrêt définitif de l’administration du tominersen et du placebo dans l’étude Génération HD1.
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Publié le 29 avril 2019

Enquête sociologique exploratoire sur la MH : appel à participation, 2019

L’institut des neurosciences de Grenoble (GIN) et la Structure Fédérative de Recherche (SFR) santé société de l’Université Grenoble Alpes (UGA), lancent une enquête sociologique exploratoire sur la MH. Objectif : dégager les axes de recherche majeurs en sociologie pour de futures recherches et développer des actions en vue d’améliorer la situation des personnes affectées par […]
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Publié le 10 avril 2019

Les astrocytes réactifs : des partenaires à soutenir dans la MH, 2018

Dans la maladie de Huntington, la majorité des études visant à comprendre les mécanismes pathologiques se sont concentrées sur les neurones. Mais les neurones ne sont pas seuls dans le cerveau et sont très dépendants de plusieurs autres cellules partenaires parmi lesquelles les astrocytes qui tirent leur nom de leur forme étoilée.  Le financement obtenu auprès de l’AHF […]
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Publié le 22 octobre 2018

Etude sur l’information à la parentèle dans la maladie de Huntington

Dans le cadre d’une étude de recherche clinique portant sur la circulation de l’information génétique de la maladie de Huntington au sein des familles, le Pr Alexandra DURR, le Dr Delphine HERON, le Pr Marcela GARGIULO et Juliette HENNESSY de la Consultation de génétique du groupe Pitié-Salpêtrière, vous invitent à répondre à un questionnaire en […]
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Publié le 25 janvier 2018

Des puces pour modéliser et mieux comprendre la maladie de Huntington (janvier 2018)

Frédéric Saudou, Directeur de Grenoble Institut des Neurosciences (GIN – Inserm/UGA) et responsable de l’équipe «Dynamiques intracellulaires et neurodégénérescence», en collaboration avec Benoit Charlot de l’Institut d’électronique des systèmes (CNRS/Université de Montpellier), a reconstitué sur une puce le circuit neuronal atteint chez les patients. Cette étude a permis d’identifier un nouveau mécanisme pathogénique et devrait permettre de développer […]
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Publié le 19 décembre 2017

Succès ! Le médicament ASO réduit les taux de la protéine Htt mutante (décembre 2017)

Des nouvelles incroyables de la société Ionis et du groupe Roche ! Le médicament HTTRx réduit avec succès la protéine hungtitine nocive dans le liquide céphalo-rachidien. Pour lire le communiqué de la société Ionis et du groupe Roche (version anglaise), cliquez ici…. Pour lire le commentaire de HDBuzz/Huntington-Inforum, cliquez ici…. Pour lire l’article de la […]
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Publié le 11 novembre 2016

Affections de longue durée – ALD 30 – 3 avril 2017

« Les affections de longue durée sont des affections comportant un traitement prolongé et une thérapeutique particulièrement coûteuse, ouvrant droit, pour ceux qui en sont atteints, à l’exonération du ticket modérateur, c’est-à-dire à une prise en charge intégrale de leurs frais de traitement, dans la limite du périmètre remboursable » (article L. 322-3 du Code […]
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