Actions et actualités

L’Association Huntington France (AHF) soutient la recherche scientifique en finançant une nouvelle bourse de thèse de 3 ans (30.000 euros/an) sur la maladie de Huntington. L’appel à projet lancé en avril 2019 a permis de recevoir plusieurs dossiers. Le Conseil Scientifique, présidé par le Docteur Sandrine Humbert a proposé en concertation avec le Conseil d’Administration […]

Recherche, droits, jeunesse : ça bouge à l’AHF ! L’assemblée générale de l’AHF s’est déroulée devant un large public à Paris le samedi 23 mars 2019. C’était une occasion précieuse et enrichissante de se rencontrer et d’échanger sur la recherche et ses essais, sur les droits des malades et surtout de rencontrer Matt Ellison, créateur de HDYo*, […]

Des membres du collectif Dingdingdong reviennent sur le prisme néfaste et erroné par lequel la maladie de Huntington est racontée dans la série « Philarmonia » diffusée par France 2 à la faveur des exigences de la fiction, et dénoncent une « stigmatisation fallacieuse à des fins de divertissement ». Pour voir le communiqué vu […]

Le 24 mars 2018, l’AHF a fêté ses 40 ans en présence de son parrain, Emmanuel Petit ! A cette occasion, environ 150 personnes ont pu échanger, souvent avec beaucoup d’émotion, partager la démonstration de danse de l’Association Kachashi, dialoguer avec médecins et chercheurs et découvrir les nouveaux projets de l’AHF. Une réflexion stratégique conduite en 2017 […]

Comme chaque année, toutes les manifestations 2018 ont été réalisées au profit de la recherche médicale pour lutter contre la Maladie de Huntington. L’AHF et le Conseil scientifique remercient les équipes organisatrices qui se dépensent sans compter et tous ceux qui, par leur présence et leurs dons, soutiennent l’Association et participent au financement de la […]

L’Association Huntington Corse – Maladies Neuro-dégénératives (AHC-MN), également antenne de l’Association Huntington France, tente d’épauler ceux qui consacrent du temps à s’occuper d’un proche en perte d’autonomie pour essayer de répondre à leurs attentes. Pour lire l’article de Corse-Matin (avril 2018), cliquez ici…

Toutes les manifestations 2017 ont été réalisées au profit de la recherche médicale pour lutter contre la Maladie de Huntington. L’AHF et le Conseil scientifique remercient les équipes organisatrices qui se dépensent sans compter pour financer la recherche. 23e marche Huntington à Bathernay (Drôme – 26) – 17 décembre 2017 Ekiden de Cahors (Lot – […]

Le 18 mai 2017 a eu lieu une audience papale autour de la maladie de Huntington (MH). Sous l’impulsion du Pr Elena Cattaneo, chercheuse spécialiste de la MH qui en a épousé la cause depuis de longues années, de Charles Sabine, défenseur des familles touchées par la MH et d’une coalition latino-américaine (Factor H), l’initiative HDennomore […]

Evènement annuel organisé le 29 février, jour rare, ou le 28 février le cas échéant, la Journée internationale des maladies rares est l’occasion de réunir dans le monde des milliers de personnes pour défendre la RECHERCHE sur les maladies rares. Cette journée sera relayée par de nombreux acteurs sensibles à la cause des maladies rares dans plus de 100 […]

Toutes les manifestations 2016 ont été réalisées au profit de la recherche médicale pour lutter contre la Maladie de Huntington. L’AHF et le Conseil scientifique remercient les équipes organisatrices qui se dépensent sans compter pour financer la recherche. 22e édition des Marches Huntington à Claveyson – 11 décembre 2016 Raid des Alizés 100 % féminin […]