Actions et actualités

Le 24 mars 2018, l’AHF a fêté ses 40 ans en présence de son parrain, Emmanuel Petit ! A cette occasion, environ 150 personnes ont pu échanger, souvent avec beaucoup d’émotion, partager la démonstration de danse de l’Association Kachashi, dialoguer avec médecins et chercheurs et découvrir les nouveaux projets de l’AHF. Une réflexion stratégique conduite en 2017 […]

Comme chaque année, toutes les manifestations 2018 ont été réalisées au profit de la recherche médicale pour lutter contre la Maladie de Huntington. L’AHF et le Conseil scientifique remercient les équipes organisatrices qui se dépensent sans compter et tous ceux qui, par leur présence et leurs dons, soutiennent l’Association et participent au financement de la […]

L’Association Huntington Corse – Maladies Neuro-dégénératives (AHC-MN), également antenne de l’Association Huntington France, tente d’épauler ceux qui consacrent du temps à s’occuper d’un proche en perte d’autonomie pour essayer de répondre à leurs attentes. Pour lire l’article de Corse-Matin (avril 2018), cliquez ici…

Toutes les manifestations 2017 ont été réalisées au profit de la recherche médicale pour lutter contre la Maladie de Huntington. L’AHF et le Conseil scientifique remercient les équipes organisatrices qui se dépensent sans compter pour financer la recherche. 23e marche Huntington à Bathernay (Drôme – 26) – 17 décembre 2017 Ekiden de Cahors (Lot – […]

Le 18 mai 2017 a eu lieu une audience papale autour de la maladie de Huntington (MH). Sous l’impulsion du Pr Elena Cattaneo, chercheuse spécialiste de la MH qui en a épousé la cause depuis de longues années, de Charles Sabine, défenseur des familles touchées par la MH et d’une coalition latino-américaine (Factor H), l’initiative HDennomore […]

Evènement annuel organisé le 29 février, jour rare, ou le 28 février le cas échéant, la Journée internationale des maladies rares est l’occasion de réunir dans le monde des milliers de personnes pour défendre la RECHERCHE sur les maladies rares. Cette journée sera relayée par de nombreux acteurs sensibles à la cause des maladies rares dans plus de 100 […]

Toutes les manifestations 2016 ont été réalisées au profit de la recherche médicale pour lutter contre la Maladie de Huntington. L’AHF et le Conseil scientifique remercient les équipes organisatrices qui se dépensent sans compter pour financer la recherche. 22e édition des Marches Huntington à Claveyson – 11 décembre 2016 Raid des Alizés 100 % féminin […]

Un nouvel acteur dans l’environnement médico-social de la maladie de Huntington a été présenté aux associations. Il s’agit de la Filière Brain Team qui regroupe des maladies rares à expression motrice et cognitive du Système nerveux central dont la maladie Huntington. Pour tout savoir sur la Filière Brain Team,  cliquez ici

Manifestations 2015 en région (remplacer le texte actuel par le texte ci-dessous) : Randonnée pédestre à la Ferme de la Nature au Mans (Sarthe) Promenade en carriole à Mézangers (Mayenne) Randonnée pédestre à Toutens (Haute-Garonne) Après-midi musical et dansant à Martigne sur Mayenne Course du printemps à Voisin-le-Bretonneux (Yvelines) 13e Marche Huntington à Labruyère (Picardie) […]

Randonnée pédestre à Cordes sur Ciel (Midi-Pyrénées) Randonnée pédestre à Saint Laurent sur Sèvre (Vendée) Rencontre de familles de malades au CHU d’Angers Concours de pétanque à La Motte de Galaure (Drôme) Ascension de l’Himalaya – En juillet 2014, Natacha Hamann, aide-soignante concernée par la maladie de Huntington, a choisi de gravir les sommets de l’Himalaya afin de […]