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Publié le 1 mars 2018

L’AHF participe en 2020 au financement de la phase 2 du projet « StépHanie »

A l’occasion de ses 40 ans en mars 2018, l’Association Huntington France (AHF) a lancé 3 appels à projets pour un montant total de 90 000 €. Parmi les 22 projets reçus, 5 ont été sélectionnés dont le projet « StépHanie » : Anticiper la perte d’autonomie grâce au numérique dans la catégorie «Innovation technologique au service des malades Huntington ». […]
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Publié le 6 octobre 2020

BEAAPPY, un programme d’éducation thérapeutique à Valence

Pour les patients de Valence (jusqu’à 20kms autour), la délégation Auvergne Rhône Alpes et le Collectif Sud organisent tous les lundis de 15h à 16h30 à la MRS – Maison Relais Santé, 4 rue du clos gaillard -26000 Valence un programme d’éducation thérapeutique nommé BEAAPPY : BE (bien être), sophrologie, relaxation par une sophrologue A (alimentation) par une […]
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Publié le 15 juillet 2020

Course Caen-Paris et arrivée au Champ de Mars à Paris – 15 août 2020

On détonne contre Huntington, une course après le temps ! Après avoir gravi le Mont-Blanc en 2018 et traversé la France à vélo en 2019, Charline et Théo se lancent un nouveau défi : « COURIR CAEN-PARIS », 200 KM, 5 marathons en 2 jours (départ de Caen le 14 août à 4h du matin), pour sensibiliser sur la […]
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Publié le 7 juillet 2020

Golf de La Porcelaine/Panazol : 2e édition de la coupe Huntington ! 12 juillet 2020

La 2e édition de la coupe Huntington aura lieu le dimanche 12 juillet prochain au Golf de la Porcelaine. Scramble à deux avec départ en shotgun à 9H00, de très nombreux lots à gagner et possibilité d’un repas en commun après la compétition avec animation musicale par le groupe Triode. Green-fee réduit de 25 € […]
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Publié le 6 janvier 2020

Regardez la Course des Héros 2020 de l’AHF – 28 juin 2020 !

Depuis 10 ans, la Course des Héros réunit sportifs et non sportifs pour une belle cause. L’Association Huntington France remercie chaleureusement tous ses héros et tous les collecteurs qui les ont aidés à relever leur défi ! La course des Héros, 1ère édition pour l’AHF, a été un véritable succès. Elle a révélé toute la solidarité […]
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Publié le 4 juin 2020

Merci au « Bouillon de magie » virtuel à Toulouse – 20 juin 2020

Merci à Festimagie et son fabuleux parrain Gaëtan Bloom pour la mise en place de cette illusion connectée. Merci au jury, les yeux du bouillon etaux magiciens qui nous ont fait rêver et rire et merci à vous spectateur connecté, qui avez participé et fait vivre cette soirée. Enfin, un MERCI tout particulier à vous, […]
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Publié le 24 août 2020

Colloque franco-belge « Maladie de Huntington » du 5 octobre 2020 (annulé) : les video des intervenants

Le colloque franco-belge « Famille et Maladie de Huntington » prévu le lundi 5 octobre 2020 à l’Institut Gernez Rieux, à Lille a été annulé. Vous pouvez toutefois regarder les video enregistrées par les intervenants. On y parle notamment des recherches en cours, du couple, des conjoints-aidants, du désir d’avoir un enfant et des aspects génétiques liés, de livres pour […]
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Publié le 30 juin 2019

L’AHF soutient une nouvelle thèse de recherche en 2020

L’Association Huntington France (AHF) soutient la recherche scientifique en finançant une nouvelle bourse de thèse de 3 ans (33.000 euros/an) sur la maladie de Huntington. L’appel à projet lancé en avril 2020 a permis au Conseil Scientifique, présidé par le Docteur Sandrine Humbert, de proposer en concertation avec le Conseil d’Administration la thèse menée par […]
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Publié le 4 février 2021

Manifestations 2019 en région

Les manifestations organisées en 2019 par les délégations, antennes et bénévoles actifs en région, ont été réalisées au profit de la recherche médicale pour lutter contre la Maladie de Huntington. L’AHF et le Conseil scientifique remercient les équipes organisatrices qui se dépensent sans compter et tous ceux qui, par leur présence et leurs dons, soutiennent […]
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Publié le 17 septembre 2019

« Les assurances face aux maladies génétiques » : l’AHF soutient les familles (octobre 2019)

L’AHF s’associe au Comité Inter-Associations Maladie de Huntington et soutient l’indignation des familles meurtries par la disparition d’un de leur proche et la non-prise en compte de leurs droits fondamentaux de bénéficier des assurances souscrites. Pour voir le communiqué, cliquez ici… Pour lire l’article de Louise Fessard, publié par Mediapart, « Maladies génétiques : une veuve […]
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