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Publié le 18 juillet 2022

Prêt de fauteuil ergonomique, adapté pour la maladie de Huntington

L’Association Huntington France prête des fauteuils Oméga de Cumbria pour les malades Huntington adhérents à l’AHF. Cet équipement est conçu spécifiquement pour la maladie de Huntington. Il offre une position ergonomique, réduit les risques de chute et de blessure. Il apporte un confort et un bien-être durable au quotidien. Cette aide concrète est permise grâce […]
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Publié le 13 juillet 2022

Explore for Huntington, point d’étape de la traversée de l’Amérique latine par Dimitri

Dimitri Poffé a débuté son aventure Explore for Huntington en septembre 2021. Son objectif : traverser à vélo l’Amérique latine, continent extrêmement touché par la maladie de Huntington, et ainsi donner de la visibilité à cette maladie rare, neurodégénérative et héréditaire. Après le Mexique, le Guatemala, le Honduras, le Nicaragua, le Costa Rica et la […]
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Publié le 8 juillet 2022

Gaëlle a marché 2700 km sur le chemin de Compostelle pour sensibiliser sur la maladie de Huntington

En hommage à sa grand-mère Yvette, qui s’est éteinte de la maladie de Huntington, Gaëlle est partie à pied de Saint-Jacques-de-Compostelle pour rejoindre Saint-Amand-Montrond en France, où résidait sa grand-mère. Quatre mois de marche, 2700 km parcourus, une cagnotte en ligne et de belles rencontres sur le chemin. « Huntington c’est le nouveau membre surprise de […]
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Publié le 29 juin 2022

Le magazine dédié aux adhérents de l’AHF fait peau neuve

Depuis juin 2022, les adhérents de l’AHF ont découvert la nouvelle version du bulletin de l’Association, rebaptisé « Le mag’ de l’AHF ». Un nouveau nom accompagné d’une nouvelle maquette aux couleurs de l’Association Huntington France, et de son site Internet. Envoyé deux fois par an à l’ensemble des adhérents, le magazine met en lumière […]
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Publié le 25 juin 2022

L’AHF a déménagé à Montrouge !

Installée de plus de 20 ans à Paris, dans le 13ème arrondissement, l’Association Huntington France a quitté ses locaux historiques pour emménager à Montrouge au 165, avenue Henri Ginoux. La nouvelle adresse est facilement accessible en transport en commun, avec le métro ligne 4 – station Barbara, sortie 1. Vous pouvez joindre l’Association à son […]
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Publié le 23 juin 2022

Double défi pour Sébastien : courir l’Ultra Marin du golfe du Morbihan et récolter le maximum de fonds pour l’AHF

Souvenez-vous… en 2021, Sébastien, touché par la situation d’Amélie, son amie concernée par la maladie d’Huntington, s’était lancé un défi sportif doublé d’une cagnotte pour soutenir la recherche et lutter contre la maladie de Huntington. Cette année, Sébastien s’engage dans un nouvel exploit sportif. Il se lancera le 1er juillet 2022 à Vannes pour les 177 […]
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Publié le 18 août 2022

Groupe de parole pour les aidants, à l’hôpital Gui de Chauliac, Montpellier (34)

Ce groupe est animé par Aurélie Matos, neuro-psychologue clinicienne au centre de compétence de la maladie de Huntington à l’hôpital Gui de Chauliac à Montpellier. Ce groupe de parole s’adresse aux aidants (conjoint, famille, ami…) d’un patient huntington de la région Occitanie. Il a lieu le premier vendredi du mois de 14h30 à 16h dans […]
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Publié le 21 juin 2022

L’antenne locale de la Haute-Vienne en pleine action

Yves Liébert, antenne AHF de la Haute-Vienne (87), appuyé de sa femme Cathy, a mené deux belles actions locales au printemps 2022 : la vente de géraniums et la Coupe Huntington au golf de la Porcelaine. Samedi 14 mai, la vente de géraniums organisée par le club Inner Wheel Kaolin dans la galerie marchande du […]
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Publié le 20 juin 2022

Une collecte de plus 8 600 euros grâce à nos super-héros !

Cette année, 11 héros se sont mobilisés pour l’Association Huntington France à la course des héros 2022. Coureurs et marcheurs se sont retrouvés pour accomplir leur ultime défi le 12 juin à Mérignac-Bordeaux et le 19 juin au parc de Saint Cloud à Paris, soutenus et accompagnés de leurs proches. « C’était ma première participation […]
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Publié le 19 mai 2022

Huntington Podcast – Une thèse qui ouvre une nouvelle voie dans la recherche

Jeune chercheuse, Laurène présente au micro de Thomas Gueguan son projet de recherche sur la maladie de Huntington dans le cadre d’une thèse de 3 ans. Elle s’est intéressée à des cellules du cerveau moins connues que les neurones, les astrocytes. Sa recherche ouvre une nouvelle voie et de nouvelles réflexions sur le futur de […]
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