Actions et actualités

La 26e édition des Marches à Claveyson (26240) est annulée. Organisée par la délégation Auvergne Rhône Alpes de l’Association Huntington France et soutenue par la fondation Groupama, elle a lieu au profit de la recherche contre la maladie de Huntington. Alors nous invitons les habituels marcheurs et les autres souhaitant montrer leur soutien à l’association […]

A l’occasion de ses 40 ans en mars 2018, l’Association Huntington France (AHF) a lancé 3 appels à projets pour un montant total de 90 000 €. Parmi les 22 projets reçus, 5 ont été sélectionnés dont le projet « StépHanie » : Anticiper la perte d’autonomie grâce au numérique dans la catégorie «Innovation technologique au service des malades Huntington ». […]

La 2e édition de la coupe Huntington aura lieu le dimanche 12 juillet prochain au Golf de la Porcelaine. Scramble à deux avec départ en shotgun à 9H00, de très nombreux lots à gagner et possibilité d’un repas en commun après la compétition avec animation musicale par le groupe Triode. Green-fee réduit de 25 € […]

L’Association Huntington France (AHF) soutient la recherche scientifique en finançant une nouvelle bourse de thèse de 3 ans (33.000 euros/an) sur la maladie de Huntington. L’appel à projet lancé en avril 2020 a permis au Conseil Scientifique, présidé par le Docteur Sandrine Humbert, de proposer en concertation avec le Conseil d’Administration la thèse menée par […]

L’AHF s’associe au Comité Inter-Associations Maladie de Huntington et soutient l’indignation des familles meurtries par la disparition d’un de leur proche et la non-prise en compte de leurs droits fondamentaux de bénéficier des assurances souscrites. Pour voir le communiqué, cliquez ici… Pour lire l’article de Louise Fessard, publié par Mediapart, « Maladies génétiques : une veuve […]

C’est en présence d’une nombreuse assistance qu’a eu lieu la projection du film-témoignage « Absolute beginners » de Fabrizio Terrano, réalisé en collaboration avec le collectif Dingdingdong et soutenu par l’AHF, à la Cité de la Santé – Cité des Sciences et de l’Industrie à Paris (19e) le vendredi 21 juin 2019. Précédé d’un moment dansé avec […]

L’Association Huntington France (AHF) soutient la recherche scientifique en finançant une nouvelle bourse de thèse de 3 ans (30.000 euros/an) sur la maladie de Huntington. L’appel à projet lancé en avril 2019 a permis de recevoir plusieurs dossiers. Le Conseil Scientifique, présidé par le Docteur Sandrine Humbert a proposé en concertation avec le Conseil d’Administration […]

Recherche, droits, jeunesse : ça bouge à l’AHF ! L’assemblée générale de l’AHF s’est déroulée devant un large public à Paris le samedi 23 mars 2019. C’était une occasion précieuse et enrichissante de se rencontrer et d’échanger sur la recherche et ses essais, sur les droits des malades et surtout de rencontrer Matt Ellison, créateur de HDYo*, […]

Des membres du collectif Dingdingdong reviennent sur le prisme néfaste et erroné par lequel la maladie de Huntington est racontée dans la série « Philarmonia » diffusée par France 2 à la faveur des exigences de la fiction, et dénoncent une « stigmatisation fallacieuse à des fins de divertissement ». Pour voir le communiqué vu […]

Le 24 mars 2018, l’AHF a fêté ses 40 ans en présence de son parrain, Emmanuel Petit ! A cette occasion, environ 150 personnes ont pu échanger, souvent avec beaucoup d’émotion, partager la démonstration de danse de l’Association Kachashi, dialoguer avec médecins et chercheurs et découvrir les nouveaux projets de l’AHF. Une réflexion stratégique conduite en 2017 […]