Actions et actualités

Skyhawk Therapeutics est une biotech américaine en phase clinique, spécialisée dans les petites molécules modulant l’ARN via sa plateforme SKYSTAR®. Elle développe SKY-0515, un médicament candidat oral innovant visant à réduire la production de la huntingtine mutée (mHTT) et de PMS1, deux protéines clés dans la pathologie de la maladie de Huntington. Ils sont situés […]

L’Association Huntington France vous propose un webinaire d’information consacré à la présentation du médicament candidat SKY-0515, conçu pour réduire la fabrication de la protéine Huntingtine mutante, actuellement en phase clinique 2/3, par Skyhawk Therapeutics. 📅 Jeudi 19 mars 2026 🕕 De 18h à 19h 🎯AU PROGRAMME 1️⃣ Présentation du médicament candidat SKY-0515 par la Dr. Marie-Eve […]

Dans une mise à jour, uniQure indique que sa thérapie génique expérimentale, AMT-130, a le potentiel de ralentir l’évolution de la maladie de Huntington dans le cadre d’une étude clinique clé. Lire l’article HDBuzz en français : UniQure AMT130 Par Dr Rachel Harding septembre 24, 2025 Édité par Dr Sarah Hernandez & Dr Tamara Maiuri […]

PTC THERAPEUTICS annonce dans son communiqué de presse du 2 décembre 2025 son accord mondial de licence et de partenariat avec Novartis sur le programme PTC518 pour la maladie de Huntington. En résumé, cet accord est un partenariat stratégique entre PTC Therapeutics et Novartis axé sur la recherche de traitement de la maladie de Huntington.  […]

L’équipe Moving Forward, en collaboration avec l’Association Huntington France et la Ligue Huntington Francophone Belge, a organisé un webinaire pour partager avec la communauté MH francophone les dernières avancées en matière de recherche fondamentale et recherche clinique sur la maladie de Huntington (HD), abordées lors du congrès EHDN/Enroll-HD 2024. Ce webinaire enregistré vous était proposé […]

Prilenia a annoncé sa volonté de déposer une demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour la pridopidine, traitement de la maladie de Huntington (MH). Cette décision fait suite à des réunions préalables avec les autorités réglementaires de l’Union européenne. La soumission est prévue pour la mi-2024. « La pridopidine […]

Les colloques scientifiques de la Fondation Maladies Rares sont principalement destinés aux professionnels (chercheurs et cliniciens) et associations évoluant dans le domaine des maladies rares, mais ils accueillent également les patients, leurs familles et les aidants concernés et intéressés. L’objectif de ces colloques est de créer un espace d’échanges et de partage d’informations où toutes […]

L’opération Rotary-Espoir en Tête 2022 et sélectionné par le Conseil Scientifique de la FRC a permis de financer un microscope super-résolution pour imagerie 3D-STORM pour un montant de 193 000 €. Cet équipement a pour objectif de visualiser l’architecture des neurones et ainsi déterminer l’impact de la huntingtine pathologique sur le cytosquelette. Annie ANDRIEUX, porteuse […]

Thierry Lhermitte, parrain de la Fondation sur le Recherche Médicale (FRM) s’est rendu à l’Institut Neurosciences de Grenoble (GIN) lundi 31 janvier pour rencontrer les équipes de recherche sur la maladie de Huntington. Frédéric Saudou, directeur du GIN, et Sandrine Humbert, directrice de recherche à l’Inserm, ont expliqué leur travaux et avancées prometteuses pour mieux […]

Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) est un document de référence pour les professionnels de santé concernant la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de la maladie de Huntington. Le PNDS sur la maladie de Huntington a été élaboré par Le Centre de […]