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En 2018, l’AHF a eu 40 ans !

Le 24 mars 2018, l’AHF a fêté ses 40 ans en présence de son parrain, Emmanuel Petit ! A cette occasion, environ 150 personnes ont pu échanger, souvent avec beaucoup d’émotion, partager la démonstration de danse de l’Association Kachashi, dialoguer avec médecins et chercheurs et découvrir les nouveaux projets de l’AHF. Une réflexion stratégique conduite en 2017 a permis à l’AHF de définir une nouvelle orientation pour les années à venir et construire de nouveaux projets.

 

UNE NOUVELLE RAISON D’ETRE : accompagner les malades et leurs familles dans toutes les étapes de la maladie, faire connaître la maladie et soutenir la recherche médicale. 

Pour en savoir plus, cliquez ici…

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Actualité de l'association

  • Prochaine randonnée à St Côme d’Olt – 12 septembre 2021
  • Décès de Louise-Marie Marton, présidente honoraire de l’AHF
  • Webconférence AHF : « Vivre mieux avec Huntington en 2021 » – 10 avril 2021
  • Journée Internationale des Maladies Rares : l’AHF présente dans la presse
  • Congrès virtuel HDYO* des jeunes adultes touchés par la MH – 13-14 mars 2021

Actualité scientifique

  • Discussion autour des maladies rares : le cas de la MH (mars 2021)
  • Maladie de Huntington : un espoir de traitement pour protéger le cerveau (mars 2021)
  • HD Trial Finder : répertoire des essais et enquêtes sur la MH en Europe
  • Essai clinique Roche
  • Vaccination contre la COVID-19 : la MH reconnue pathologie à haut risque

44, rue du Château des Rentiers
75013 PARIS

Tél. : 01.53.60.08.79 / Fax : 01.53.60.08.99

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