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L’Assemblé générale de l’AHF a eu lieu le 23 mars 2019

Recherche, droits, jeunesse : ça bouge à l’AHF ! L’assemblée générale de l’AHF s’est déroulée devant un large public à Paris le samedi 23 mars 2019. C’était une occasion précieuse et enrichissante de se rencontrer et d’échanger sur la recherche et ses essais, sur les droits des malades et surtout de rencontrer Matt Ellison, créateur de HDYo*, la plateforme internationale fondée par et pour les jeunes grandissant dans une famille Huntington.

Pour voir le programme, cliquez ici…

* HDYO : Huntington ‘s Disease Youth Organization – Organisme de soutien aux jeunes du monde entier touchés par la MH.

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Actualité de l'association

  • Prochaine randonnée à St Côme d’Olt – 12 septembre 2021
  • Décès de Louise-Marie Marton, présidente honoraire de l’AHF
  • Webconférence AHF : « Vivre mieux avec Huntington en 2021 » – 10 avril 2021
  • Journée Internationale des Maladies Rares : l’AHF présente dans la presse
  • Congrès virtuel HDYO* des jeunes adultes touchés par la MH – 13-14 mars 2021

Actualité scientifique

  • Discussion autour des maladies rares : le cas de la MH (mars 2021)
  • Maladie de Huntington : un espoir de traitement pour protéger le cerveau (mars 2021)
  • HD Trial Finder : répertoire des essais et enquêtes sur la MH en Europe
  • Essai clinique Roche
  • Vaccination contre la COVID-19 : la MH reconnue pathologie à haut risque

44, rue du Château des Rentiers
75013 PARIS

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