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Nouveaux droits en faveur des malades et des personnes en fin de vie – février 2016

La loi relative aux droits des malades et à la fin de vie du 22 avril 2005 a encadré de manière plus claire la possibilité pour le médecin de limiter ou d’arrêter les traitements et de lutter plus efficacement contre la douleur. En 2016, une nouvelle loi préparée par les députés Jean Leonetti et Alain Claeys est venue compléter la première en donnant la possibilité au patient en toute fin de vie de demander une sédation profonde et continue jusqu’au décès.

Pour lire la loi du 22 avril 2005, cliquez ici…
Pour lire la loi du 2 février 2016, cliquez ici…

Directives anticipées, pour consulter la fiche, cliquez ici…
Directives anticipées et MH, pour consulter le document, cliquez ici…

 

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Actualité de l'association

  • L’AHF participe en 2020 au financement de la phase 2 du projet « StépHanie »
  • La délégation AHF Bretagne-Pays de Loire dans la presse – décembre 2020
  • La 26e édition des Marches Huntington à Claveyson sous une autre forme ! 13 décembre 2020
  • Lancement de la cagnotte de Dimitri : objectif 15 000 km à vélo pour Huntington !
  • Le livre « Huntington… et alors ? » lauréat du Prix Handi-Livres 2020 !

Actualité scientifique

  • Il était une fois les gènes – Comprendre le génome
  • Thérapie génique, une révolution en marche (décembre 2019).
  • L’AHF soutient une nouvelle thèse de recherche en 2020
  • Dysarthrie et Maladie de Huntington (juin 2019)
  • Les astrocytes réactifs : des partenaires à soutenir dans la MH (décembre 2018).

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