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Groupes d’entraide

Vous êtes porteurs du gène et vous habitez l’Ile-de-France, Nantes et ses environs, Lyon et ses environs ? Venez en discuter avec des personnes dans la même situation que vous dans le cadre de groupes d’entraide. Pour toute information, vous pouvez contacter Emilie Hermant à emiliehermant@dingdingdong.org

Pour en savoir plus, cliquez ici…

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Actualité de l'association

  • Prochaine randonnée à St Côme d’Olt – 12 septembre 2021
  • Décès de Louise-Marie Marton, présidente honoraire de l’AHF
  • Webconférence AHF : « Vivre mieux avec Huntington en 2021 » – 10 avril 2021
  • Journée Internationale des Maladies Rares : l’AHF présente dans la presse
  • Congrès virtuel HDYO* des jeunes adultes touchés par la MH – 13-14 mars 2021

Actualité scientifique

  • Discussion autour des maladies rares : le cas de la MH (mars 2021)
  • Maladie de Huntington : un espoir de traitement pour protéger le cerveau (mars 2021)
  • HD Trial Finder : répertoire des essais et enquêtes sur la MH en Europe
  • Essai clinique Roche
  • Vaccination contre la COVID-19 : la MH reconnue pathologie à haut risque

44, rue du Château des Rentiers
75013 PARIS

Tél. : 01.53.60.08.79 / Fax : 01.53.60.08.99

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