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Publié le 19 mars 2026

Replay Webinaire Test génétique et Procréation dans la maladie de Huntington du 17 mars 2026

L’Association Huntington France associée à la Ligue Huntington francophone belge vous ont proposé un webinaire d’information consacré au diagnostic présymptomatique de la maladie de Huntington et aux solutions permettant d’éviter la transmission de la maladie, le mardi 17 mars 2026.  Retrouvez ici le replay :    🎯AU PROGRAMME  1️⃣ Comprendre le processus du diagnostic présymptomatique – Marie-Anne […]
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Publié le 2 mars 2026

Mardi 17 mars 2026 – 18h à 19h : Webinaire Test génétique et procréation dans la maladie de Huntington

L’Association Huntington France s’associe à la Ligue Huntington francophone belge pour vous proposer un webinaire d’information consacré au diagnostic présymptomatique de la maladie de Huntington et aux solutions permettant d’éviter la transmission de la maladie.  📅 Mardi 17 mars 2026 🕕 De 18h à 19h Un webinaire, pour s’informer, réfléchir et poser ses questions dans un cadre […]
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Publié le 5 novembre 2025

Journée des familles à Marseille le samedi 17 janvier 2026

Avec la collaboration du service de neurologie de l’Hôpital de La Timone, la délégation AHF PACA organise une demi-journée d’information sur la maladie de Huntington le samedi 17 janvier 2026, de 9 h à 12 h, à l’Amphithéâtre HA1 de l’hôpital  La Timone, boulevard Jean Moulin, à Marseille 5. L’accueil des participants se fera dès […]
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Publié le 14 octobre 2025

Webinaire : Retour sur le congrès de l’EHA Bucarest 2025

En collaboration avec la Ligue Francophone Belge, l’Association Huntington France (AHF) vous invite à un webinaire de restitution consacré aux temps forts du congrès de l’EHA (European Huntington Association), qui a eu lieu à Bucarest en septembre dernier.  Cet événement a réuni des familles, la communauté scientifique, médicale et associative de toute l’Europe, autour des […]
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Publié le 24 avril 2025

Webinaire : Retour sur la conférence HDYO 2025, dédiée aux jeunes et leur entourage concernés par la maladie de Huntington

L’Association Huntington France s’associe à la Ligue Huntington francophone belge pour un webinaire de restitution des sujets abordés lors de la conférence HDYO 2025, dédiée aux jeunes et leur entourage concernés par la maladie de Huntington.  Jeudi 22 mai 2025 de 18h à 19h Au programme : 1/ Présentation de l’association HDYO 2/ Panorama des […]
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Publié le 12 mars 2025

Journée des familles, à Grenoble, le 6 juin 2025 de 14h à 17h

Pour la deuxième année consécutive, en partenariat avec l’Institut des Neurosciences de Grenoble, l’Equipe Mobile Huntington Transverse, l’Equipe Relais Handicaps Rares et le Réseau APIC, la délégation régionale AHF Auvergne Rhône-Alpes est heureuse de vous convier à la journée de rencontre des malades Huntington et de leurs familles. Elle se tiendra le vendredi 6 juin […]
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Publié le 13 novembre 2024

Webinaire à voir et à revoir sur les dernières avancées cliniques : Retours EHDN/ENROLL- HD 2024

L’équipe Moving Forward, en collaboration avec l’Association Huntington France et la Ligue Huntington Francophone Belge, a organisé un webinaire pour partager avec la communauté MH francophone les dernières avancées en matière de recherche fondamentale et recherche clinique sur la maladie de Huntington (HD), abordées lors du congrès EHDN/Enroll-HD 2024. Ce webinaire enregistré vous était proposé […]
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Publié le 20 septembre 2024

Journée d’information sur la MAS de Granes de l’ASEI, à Toulouse le 27 septembre

La Maison d’Accueil Spécialisée de GRANES est un établissement de 31 personnes en internat, 4 en accueil de jour et 1 en accueil temporaire, spécialisé dans l’accueil d’adultes handicapés, qui accueille actuellement 8 malades Huntington. L’établissement est géré par l’ASEI qui a pour objet la prise en charge globale du malade, l’accompagnement, l’éducation et l’insertion […]
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Publié le 27 mai 2024

Journée des familles à Grenoble le 21 juin 2024

En partenariat avec l’Institut des Neurosciences de Grenoble, l’Equipe Relais Handicaps Rares et le Réseau APIC, la délégation régionale AHF Auvergne Rhône-Alpes est heureuse de vous convier à la journée de rencontre des malades Huntington et de leurs familles. Elle se tiendra le vendredi 21 juin 2024 à Grenoble Institut Neurosciences à La Tronche de […]
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Publié le 6 février 2024

Réunion d’information sur la maladie de Huntington le 16 mars 2024 à Montpellier

Une réunion d’information sur la maladie de Huntington est organisée et animée par la délégation régionale AHF Occitanie et les antennes départementales le samedi 16 mars 2024, de 10h30 à 18h00, avec notamment les interventions du Docteur Cécilia MARELLI, neurologue à l’Hôpital Gui de Chauliac à Montpellier, de Claire Poujoulat responsable SAMSAH GIHP Occitanie ou […]
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