Nouvelle version 2021 du Protocole National de Diagnostic et de Soins

Le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) est un document de référence pour les professionnels de santé concernant la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de la maladie de Huntington.

Le PNDS sur la maladie de Huntington a été élaboré par Le Centre de Référence National Maladie de Huntington de l’hôpital Henri Mondor à Créteil selon une méthode dédiée pour les maladies rares établie par la Haute Autorité de Santé.

Il vient d’éditer une nouvelle version, en ligne sur le site de l’HAS. L’Association Huntington France a participé aux séances de travail, et plus particulièrement aux séances de relecture collectives.

Une synthèse du PNDS à destination des médecins traitants est également à disposition. Chacun, malade et aidant, peut remettre ces documents aux professionnels qui les accompagnent.

Les documents relatifs au PNDS :

• Maladie de Huntington – Synthèse du PNDS à destination du médecin traitant
• Maladie de Huntington – PNDS
• Maladie de Huntington – Argumentaire