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Adhésions, Dons et Legs

Vous venez d’apprendre qu’un membre de votre famille, un proche est atteint de la maladie de Huntington, ou bien vous êtes vous-même concerné.

Pourquoi adhérer ?

Adhérer, c’est :

  • se sentir moins seul face aux questions soulevées par l’arrivée de cette maladie dans une famille, face aux problèmes quotidiens que celle-ci engendre ;
  • s’unir car le nombre d’adhérents est important puisqu’il permet de peser davantage sur les pouvoirs publics, sur le corps médical, sur le plan national et international …
  • s’unir pour permettre à l’association de mener ses actions ;
  • soutenir l’association en lui donnant des moyens financiers pour accomplir ses missions.

Si vous le souhaitez, vous pouvez aider l’association Huntington France, en :

  • la soutenant financièrement par une adhésion ou un don ;
  • faisant un legs ou en désignant comme bénéficiaire de votre assurance-vie l’Association Huntington France ;
  • participant activement à la vie des régions en rejoignant une antenne ou une délégation.

Pour adhérer à l’Association, vous pouvez payer directement en ligne ! Pour ce faire, l’AHF a choisi « Hello Asso »: le formulaire est facile à remplir et le paiement sécurisé. Vous pouvez aussi nous adresser un chèque comme d’habitude en nous renvoyant le formulaire actuellement en ligne.

La force d’une association, c’est aussi ses adhérents !

 

Pour adhérer à l’association,
cliquez ici…
Pour faire un don uniquement, cliquez ici…
Pour payer par chèque, cliquez ici…

« Un reçu fiscal vous sera adressé qui vous donne droit à une réduction fiscale sur votre impôt sur le revenu égale à 66% du montant de votre versement dans la limite de 20% du revenu imposable de votre foyer (à porter Case 7 UF de la déclaration 2042 RICI) »

Grâce à vos adhésions, vos dons et vos legs,

l’Association Huntington France (AHF) contribue depuis plusieurs années au financement de différents programmes de recherche par l’intermédiaire de son Conseil scientifique.

Pour connaître ces programmes, cliquez ici….

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Actualité de l'association

  • Webconférence AHF : « Vivre mieux avec Huntington en 2021 » – 10 avril 2021
  • Journée Internationale des Maladies Rares : l’AHF présente dans la presse
  • Congrès virtuel HDYO* des jeunes adultes touchés par la MH – 13-14 mars 2021
  • Manifestations 2019 en région
  • Participez à la Course des Héros 2021 !

Actualité scientifique

  • Appel d’offres AHF 2021 : une 4e année de thèse de recherche MH
  • Il était une fois les gènes – Comprendre le génome
  • Thérapie génique, une révolution en marche (décembre 2019).
  • L’AHF soutient une nouvelle thèse de recherche en 2020
  • Dysarthrie et Maladie de Huntington (juin 2019)

44, rue du Château des Rentiers
75013 PARIS

Tél. : 01.53.60.08.79 / Fax : 01.53.60.08.99

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