En accord avec l’Assemblée Générale Ordinaire de Mars 2012, l’Association Huntington France soutient la recherche scientifique en finançant :
1 BOURSE DE THESE de 3 ans (30.000 euros/an)
sur la maladie de Huntington
Cet appel d’offres concerne uniquement les projets de recherche fondamentale émanant d’unités de recherche en France
Les projets de recherche clinique ne sont pas éligibles à [...]
Le Centre de Référence Maladie de Huntington à Créteil met en place un groupe social « d’aide aux aidants » en faveur des proches de malades Huntington.
Ce groupe animé par madame DIAT a pour objectif d’échanger sur la prise en charge médico-sociale de la maladie.
Il aura lieu un jeudi par mois de 17h à 19h à l’hôpital [...]
[ 18 novembre 2011; 9 h 00 min à 16 h 30 min. ] Le 1er Forum Recherche pour les associations de maladies rares sur le thème « Recherche et maladies rares : enjeux et perspectives » organisé par l’AFM en partenariat avec l’Alliance a eu lieu le vendredi 18 novembre 2011 de 9h à 16h30 au Génocentre d’Evry.
Cet évènement était réservé aux représentants des associations.
Ont été abordés des thèmes comme [...]
PREMIERE GREFFE DE CELLULES SOUCHES EMBRYONNAIRES HUMAINES REUSSIE CHEZ L’ANIMAL
Une équipe de chercheurs vient de réussir une première greffe de cellules souches embryonnaires humaines chez un animal modèle pour la maladie de Huntington.
UN FACTEUR DE CROISSANCE COMBAT LA MALADIE DE HUNTINGTON Article du 29-Nov-2005 par Elodie BIET (LE QUOTIDIEN DU MÉDECIN)
Dans un modèle murin de la maladie de Huntington, l’administration systémique du facteur de croissance FGF2 induit une amélioration significative des fonctions neurologiques et augmente l’espérance de vie [...]
UNE PREMIERE GRANDE ETUDE EUROPEENNE DE SANTE ECONOMIQUE SUR LA MALADIE DE HUNTINGTON
Une grande étude européenne détaillée sur les charges de la M.H. sera menée dans les prochains mois par les Professeurs Michel LAMURE et Mondher TOUMI de l’Université de Lyon [...]
La société NeuroSearch a lancé en collaboration avec le Réseau Huntington Europe (EHDN), la phase III d’un essai thérapeutique pour l ’ACR16.
Cette phase III est réalisée à travers 25-30 centres d’essais répartis dans 8 pays en Europe (Autriche, Allemagne, Belgique, Espagne, France, Italie, Portugal et Grande-Bretagne).
Pour en savoir plus :
