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Journée Internationale des Maladies Rares

[ 29 février 2012; ] Un jour rare pour des maladies rares
Rassemblement à 13h sur le Parvis des Droits de l’’Homme à Paris
Le 29 février prochain, sera fêté le 5ème anniversaire de la Journée Internationale des Maladies Rares.
Ce jour-là, au même moment à travers le monde, tous les acteurs des maladies rares se rassembleront dans un lieu symbolique pour [...]

Groupe de parole

[ 22 mars 2012; 17 h 00 min à 19 h 00 min. ] Destinée aux conjoints et aux aidants de personnes atteintes de maladie de Huntington, cette réunion est coordonnée par les psychologues :

Cécile BEHAR, cecile.behar@hmn.aphp.fr

Marcela GARGIULO, marcela.gargiulo@psl.aphp.fr

Ariane HERSON, ahers55@hotmail.com

Cette réunion aura lieu le jeudi 22 mars 2012 de 17H à 19H, à l’Hôpital PITIE SALPETRIERE  – 47-83 Boulevard de l’Hôpital  75013 Paris – Service de Génétique – [...]

Huntington France et Caritivart

Jeudi 22 septembre aux Galeries Lafayette Montparnasse entre 19h/22h, l’association Huntington France participait à l’opération CARITIVART.
 
50 personnalités, 50 associations, 50 tableaux, tel est le pojet de CARITIVART.

 
Aux côtés de notre parrain, Emmanuel Petit, Victoria Abril, Marc Cerrone, Michel Cymes, Yolaine de la Bigne, Raymond Domenech, Jean-Luc Lahaye, Patrice Leconte, Popeck, Alexandre Zouari ont dévoilé leurs [...]

20 000€ récoltés grâce à la vente aux enchères.

Emmanuel Petit, notre parrain ainsi que de nombreux artistes ont répondu présents à l’appel de l’association Huntington France, pour la vente aux enchères qui a eu lieu chez Aroa à Neuilly-sur-Seine. Pour connaître les détails de la soirée lire le Communiqué de presse.

Le chemin d’Eole : Une maison d’accueil spécialisée a vu le jour en août 2010

LE CHEMIN D’EOLE : UNE MAISON D’ACCUEIL SPECIALISEE A VU LE JOUR EN AOUT 2010
Quand les professionnels et les militants se rencontrent
Il y a quelques années, un Cadre de l’Hôpital Psychiatrique, regardant une émission à la télévision où s’exprimait une militante de l’Association Huntington France, est entré en relation avec elle compte tenu de la présence [...]

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Actualité de l'association

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Actualité scientifique

  • 1er Forum Recherche pour les associations de maladies rares
  • Première greffe de cellules souches embryonnaires réussie chez l’animal
  • Un facteur de croissance combat la maladie de Huntington
  • Premiére grande étude européenne de santé économique sur la maladie de Huntington
  • Nouvel Essais Thérapeuthique de phase III avec l’ACR16

44, rue du Château des Rentiers
75013 PARIS

Tél. : 01.53.60.08.79 / Fax : 01.53.60.08.99

Mail : huntingtonfrance(at)wanadoo.fr

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