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Journée Internationale des Maladies Rares

[ 29 février 2012; ] Un jour rare pour des maladies rares
Rassemblement à 13h sur le Parvis des Droits de l’’Homme à Paris
Le 29 février prochain, sera fêté le 5ème anniversaire de la Journée Internationale des Maladies Rares.
Ce jour-là, au même moment à travers le monde, tous les acteurs des maladies rares se rassembleront dans un lieu symbolique pour [...]

Groupe de parole

[ 22 mars 2012; 17 h 00 min à 19 h 00 min. ] Destinée aux conjoints et aux aidants de personnes atteintes de maladie de Huntington, cette réunion est coordonnée par les psychologues :

Cécile BEHAR, cecile.behar@hmn.aphp.fr

Marcela GARGIULO, marcela.gargiulo@psl.aphp.fr

Ariane HERSON, ahers55@hotmail.com

Cette réunion aura lieu le jeudi 22 mars 2012 de 17H à 19H, à l’Hôpital PITIE SALPETRIERE  – 47-83 Boulevard de l’Hôpital  75013 Paris – Service de Génétique – [...]

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Actualité de l'association

  • Journée Internationale des Maladies Rares
  • Groupe de parole
  • Huntington France et Caritivart
  • 20 000€ récoltés grâce à la vente aux enchères.
  • Le chemin d’Eole : Une maison d’accueil spécialisée a vu le jour en août 2010

Actualité scientifique

  • 1er Forum Recherche pour les associations de maladies rares
  • Première greffe de cellules souches embryonnaires réussie chez l’animal
  • Un facteur de croissance combat la maladie de Huntington
  • Premiére grande étude européenne de santé économique sur la maladie de Huntington
  • Nouvel Essais Thérapeuthique de phase III avec l’ACR16

44, rue du Château des Rentiers
75013 PARIS

Tél. : 01.53.60.08.79 / Fax : 01.53.60.08.99

Mail : huntingtonfrance(at)wanadoo.fr

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