LA MALADIE DE HUNTINGTON : UNE MALADIE GENETIQUE INFECTIEUSE ?
Un article, publié dans plusieurs journaux et sur internet, a suscité des interrogations parmi de nombreuses personnes concernées par cette maladie.
Interrogé, le conseil scientifique de l’association nous a apporté les précisions suivantes :
"La maladie de Huntington est une maladie génétique.
La maladie de Huntington est caractérisée par la présence d’agrégats de protéine anormale dans les cellules malades.
Des travaux récents menés aux Etats Unis et en France (Kopito et collègues, 2009, NCB, 11, 219) ont démontré un mécanisme cellulaire qui suggère que ces agrégats peuvent passer d’une cellule avec agrégats à d’autres cellules ne contenant pas la protéine anormale.
Ces résultats sont intéressants pour la compréhension du processus d’agrégation.
Cependant, les expériences rapportées dans cette étude n’ont pas été réalisées dans des cellules nerveuses, ni chez l’animal.
De plus, les formes de la protéine anormale utilisées dans cette étude n’existent pas chez les patients.
Enfin, la toxicité de ces agrégats reste encore fortement contreversée chez les chercheurs.
En conclusion, ces résultats ne permettent pas de dire que la maladie de Huntington est une maladie infectieuse.
Encore moins qu’il pourrait y avoir des risques de contamination entre personnes indemnes et malades.
La maladie de Huntington n’est pas une maladie "infectieuse" mais une maladie héréditaire qui se transmet uniquement par les gènes, lors de la fécondation. "
Le conseil scientifique de l’A.H.F. (Mars 2009)
NOUVEL ESSAI THERAPEUTIQUE DE PHASE III DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HUNTINGTON AVEC L’ ACR16.
La société NeuroSearch a lancé en collaboration avec le Réseau Huntington Europe (EHDN), la phase III d’un essai thérapeutique pour l ’ACR16.
Cette phase III est réalisée à travers 25-30 centres d’essais répartis dans 8 pays en Europe (Autriche, Allemagne, Belgique, Espagne, France, Italie, Portugal et Grande-Bretagne).
Pour en savoir plus :
PREMIERE GREFFE DE CELLULES SOUCHES EMBRYONNAIRES HUMAINES REUSSIE CHEZ L’ANIMAL
Une équipe de chercheurs vient de réussir une première greffe de cellules souches embryonnaires humaines chez un animal modèle pour la maladie de Huntington.
A lire : Communiqué de presse du 16/10/2008 de l’AFM, l’INSERM et l’Université d’Evry
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LA STIMULATION CEREBRALE DANS LA MALADIE DE HUNTINGTON |]
La stimulation cérébrale profonde est aujourd’hui considérée comme un traitement sûr et efficace des désordres moteurs, notamment pour certains types de dystonie et de dyskinésie.
Toutefois, nous connaissons peu de choses de ses effets sur les autres désordres moteurs, en particulier dans le cas des mouvements choréiques.
Lire la traduction de la publication du rapport d’observation de juillet 2008 :
MORT CELLULAIRE - Une molécule anti-rejet pour traiter également la maladie de Huntington.
A l’Institut Curie, travaux de Raùl Pardo et Émilie Colin sous la direction de Frédéric Saudou et Sandrine Humbert
A l’Institut Curie, des chercheurs du CNRS et de l’Inserm viennent de montrer que la molécule FK 506, déjà utilisée en clinique pour éviter le rejet des greffes, pourrait traiter la maladie de Huntington.
Le communiqué de presse du 27/01/2006 :
DE LA RECHERCHE A LA CLINIQUE
Le 1er avril 2005 s’est déroulé, à la Pitié-Salpétrière, un atelier financé par l’association Huntington France dédié à la recherche sur la maladie de Huntington et auquel avaient été conviés des scientifiques américains, français, hollandais, britanniques, suédois, allemands.
Le 2 avril 2005, les docteurs A.C Bachoud Lévi et A. Durr ont accueilli les familles de notre association pour leur exposer ce qui s’était dit la veille.
Le compte rendu :
UN FACTEUR DE CROISSANCE COMBAT LA MALADIE DE HUNTINGTON
Article du 29-Nov-2005 par Elodie BIET (LE QUOTIDIEN DU MÉDECIN)
Dans un modèle murin de la maladie de Huntington, l’administration
systémique du facteur de croissance FGF2 induit une amélioration
significative des fonctions neurologiques et augmente l’espérance de vie
des animaux.
Pour en savoir plus :
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