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Réunions d’échange et partage à Lille

Vous êtes aidant ou accompagnant d’un patient atteint de la maladie de HUNTINGTON. Vous souhaitez faire part de vos inquiétudes et des difficultés que vous rencontrez au quotidien et partager des solutions. Rejoignez-nous le 3eme lundi de chaque mois durant le premier trimestre 2018 autour d’un café gourmand.

 

Pour vous inscrire, cliquez ici…

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Actualité de l'association

  • En 2018, l’AHF a 40 ans !
  • Journée internationale des maladies rares – 28 février 2018
  • L’AHF recrute…
  • L’AHF à la 18e Marche des Maladies rares !
  • 23e marche Huntington à Bathernay – 17 décembre 2017

Actualité scientifique

  • Inquiétude pour le financement des centres de référence – 26 mars 2018
  • Des puces pour modéliser et mieux comprendre la maladie de Huntington (janvier 2018)
  • Pour plus d’informations scientifiques…
  • Succès ! Le médicament ASO réduit les taux de la protéine Htt mutante (décembre 2017)
  • Maladie de Huntington : retour des greffes (juin 2017)

44, rue du Château des Rentiers
75013 PARIS

Tél. : 01.53.60.08.79 / Fax : 01.53.60.08.99

Mail : huntingtonfrance@wanadoo.fr

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