• Accueil
  • L’association
    • Historique
    • Le conseil scientifique
    • Le conseil d’administration
    • Les Délégations Antennes
    • Enquêtes et études
    • L’AHF et son parrain
    • L’AHF et la recherche
    • Le comité Inter-Associations
    • Le Centre de référence MH
    • La Filière Brain Team
    • Adhésions, Dons et Legs
  • La maladie de Huntington
    • Actualité scientifique
    • La Maladie de Huntington
    • Le test prédictif
    • Le diagnostic préimplantatoire
    • Les droits des malades
    • Textes, chartes, rapports
    • Brochures et bulletins
  • Sites utiles
  • Espace Jeunes
    • Paroles d’experts
    • MH juvénile
    • Très prochainement
    • Liens utiles

Photo de la Journée Nationale de la Maladie de Huntington – 4 décembre 2015



  • Moteur de recherche

    • Actualité de l’association
    • Actualité scientifique
    • Aide aux familles et aux professionnels
    • Délégations et Antennes
    • Enquêtes et études
    • Groupes de parole et Permanences
    • Maisons d’accueil
    • Vivre avec la MH/Pratique

  •  

  • Rejoignez-nous sur Facebook

  • Taille de caracteres

    +(reset)-

Actualité de l'association

  • Webconférence AHF : « Vivre mieux avec Huntington en 2021 » – 10 avril 2021
  • Journée Internationale des Maladies Rares : l’AHF présente dans la presse
  • Congrès virtuel HDYO* des jeunes adultes touchés par la MH – 13-14 mars 2021
  • Manifestations 2019 en région
  • Participez à la Course des Héros 2021 !

Actualité scientifique

  • Appel d’offres AHF 2021 : une 4e année de thèse de recherche MH
  • Il était une fois les gènes – Comprendre le génome
  • Thérapie génique, une révolution en marche (décembre 2019).
  • L’AHF soutient une nouvelle thèse de recherche en 2020
  • Dysarthrie et Maladie de Huntington (juin 2019)

44, rue du Château des Rentiers
75013 PARIS

Tél. : 01.53.60.08.79 / Fax : 01.53.60.08.99

contact

  • Admin
  • Partenaires
  • Adhésions, Dons et Legs
  • Contact
  • Creation du site Atelier OZ